如果你需要购买磨粉机，而且区分不了雷蒙磨与球磨机的区别，那么下面让我来给你讲解一下： 雷蒙磨和球磨机外形差异较大，雷蒙磨高达威猛，球磨机敦实个头也不小，但是二者的工
随着社会经济的快速发展，矿石磨粉的需求量越来越大，传统的磨粉机已经不能满足生产的需要，为了满足生产需求，黎明重工加紧科研步伐，生产出了全自动智能化环保节能立式磨粉
.jpg)
2023年2月1日 安全对工业生产至关重要，应通过小试研究尽量去掉有毒物质和有害气体参加的合成反应；避免采用易燃、易爆的危险操作，实属必要，一时又不能解决，应找出相应的防护措施。 尽量不用毒性大的有机溶剂，寻找性质相似而毒性小的溶剂代替。 药物生产的特点之一是原材料品种多，用量大，化学反应复杂，常产生大量的废气、废渣和废物，处
.jpg)
2018年3月26日 工艺中初始风险评估包括两大项：输入物料属性及工艺参数（包括设备型号评估），确定影响产品质量的CQAs→DOE试验或单因素试验→结果分析，确定范围及最佳处方参数→风险评估更新（通过试验降低该项风险的说明）。
.jpg)
2020年7月12日 小试主要从事探索、开发性的工作，化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定，拿出合格试样，且收率等经济技术指标达到预期要求，就可告一段落，转入中试阶段。 中试过程要解决的问题是：如何釆用工业手段、装备，完成小试的全流程，并基本达到小试的各项经济技术指标，当然规模也扩大了。 该过程也不乏创新
.jpg)
2023年6月20日 小试阶段是指在实验室或小型设备上进行的工艺研究，主要目的是探索和开发合适的合成路线、反应条件、分离提纯方法等，以获得满足质量要求的产品样品，并对产品进行分析和鉴定。
.jpg)
2019年9月27日 作为研发新人，请教几个设备验证相关的问题：研发阶段小试用仪器设备需要进行验证和再验证吗？ 如果需要，是所有仪器设备还是其中哪些仪器设备需要进行验证？
.jpg)
2017年11月3日 小试，中试到放大生产的常见问题及解决 把处方筛选和工艺参数筛选工作做充足，在生产出现问题时能够准确的判断解决 问题的方向。 （例如关键辅料的加入量从少到多对制剂的影响；关键工艺参数（温度，时间等）的可行性范围，超出范围下限会
.jpg)
2021年11月23日 Q1 小试阶段确定处方工艺后，然后进行筛选包材/原辅料的厂家么？ 要筛选到什么程度才能进行中试生产呢（比如筛选合格厂家23个）？ Q2 包材相容性实验小试和中试是否都需要做呢？
.jpg)
1、筛选指标：根据 API 性质、原研特性制定筛选指标溶出曲线相似因子、含 量均匀度、有关物质、抗张强度、颗粒流动性（直接压片处方工艺关键指标）。 2、处方筛选 21 普通片 211 填充剂、粘合剂、崩解剂均仅有 1 种时：固定片重与润滑剂 1%的前提 100～400um）； 试验设计：正交 4 因素 3 水平，指标含量均匀度、溶出度 注：如采
.jpg)
2023年2月1日 安全对工业生产至关重要，应通过小试研究尽量去掉有毒物质和有害气体参加的合成反应；避免采用易燃、易爆的危险操作，实属必要，一时又不能解决，应找出相应的防护措施。 尽量不用毒性大的有机溶剂，寻找性质相似而毒性小的溶剂代替。 药物生产的特点之一是原材料品种多，用量大，化学反应复杂，常产生大量的废气、废渣和废物，处
.jpg)
2018年3月26日 工艺中初始风险评估包括两大项：输入物料属性及工艺参数（包括设备型号评估），确定影响产品质量的CQAs→DOE试验或单因素试验→结果分析，确定范围及最佳处方参数→风险评估更新（通过试验降低该项风险的说明）。
.jpg)
2020年7月12日 小试主要从事探索、开发性的工作，化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定，拿出合格试样，且收率等经济技术指标达到预期要求，就可告一段落，转入中试阶段。 中试过程要解决的问题是：如何釆用工业手段、装备，完成小试的全流程，并基本达到小试的各项经济技术指标，当然规模也扩大了。 该过程也不乏创新
.jpg)
2023年6月20日 小试阶段是指在实验室或小型设备上进行的工艺研究，主要目的是探索和开发合适的合成路线、反应条件、分离提纯方法等，以获得满足质量要求的产品样品，并对产品进行分析和鉴定。
2019年9月27日 作为研发新人，请教几个设备验证相关的问题：研发阶段小试用仪器设备需要进行验证和再验证吗？ 如果需要，是所有仪器设备还是其中哪些仪器设备需要进行验证？
.jpg)
2017年11月3日 小试，中试到放大生产的常见问题及解决 把处方筛选和工艺参数筛选工作做充足，在生产出现问题时能够准确的判断解决 问题的方向。 （例如关键辅料的加入量从少到多对制剂的影响；关键工艺参数（温度，时间等）的可行性范围，超出范围下限会
.jpg)
2021年11月23日 Q1 小试阶段确定处方工艺后，然后进行筛选包材/原辅料的厂家么？ 要筛选到什么程度才能进行中试生产呢（比如筛选合格厂家23个）？ Q2 包材相容性实验小试和中试是否都需要做呢？
.jpg)
1、筛选指标：根据 API 性质、原研特性制定筛选指标溶出曲线相似因子、含 量均匀度、有关物质、抗张强度、颗粒流动性（直接压片处方工艺关键指标）。 2、处方筛选 21 普通片 211 填充剂、粘合剂、崩解剂均仅有 1 种时：固定片重与润滑剂 1%的前提 100～400um）； 试验设计：正交 4 因素 3 水平，指标含量均匀度、溶出度 注：如采
.jpg)
2023年2月1日 安全对工业生产至关重要，应通过小试研究尽量去掉有毒物质和有害气体参加的合成反应；避免采用易燃、易爆的危险操作，实属必要，一时又不能解决，应找出相应的防护措施。 尽量不用毒性大的有机溶剂，寻找性质相似而毒性小的溶剂代替。 药物生产的特点之一是原材料品种多，用量大，化学反应复杂，常产生大量的废气、废渣和废物，处
.jpg)
2018年3月26日 工艺中初始风险评估包括两大项：输入物料属性及工艺参数（包括设备型号评估），确定影响产品质量的CQAs→DOE试验或单因素试验→结果分析，确定范围及最佳处方参数→风险评估更新（通过试验降低该项风险的说明）。
.jpg)
2020年7月12日 小试主要从事探索、开发性的工作，化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定，拿出合格试样，且收率等经济技术指标达到预期要求，就可告一段落，转入中试阶段。 中试过程要解决的问题是：如何釆用工业手段、装备，完成小试的全流程，并基本达到小试的各项经济技术指标，当然规模也扩大了。 该过程也不乏创新
.jpg)
2023年6月20日 小试阶段是指在实验室或小型设备上进行的工艺研究，主要目的是探索和开发合适的合成路线、反应条件、分离提纯方法等，以获得满足质量要求的产品样品，并对产品进行分析和鉴定。
.jpg)
2019年9月27日 作为研发新人，请教几个设备验证相关的问题：研发阶段小试用仪器设备需要进行验证和再验证吗？ 如果需要，是所有仪器设备还是其中哪些仪器设备需要进行验证？
.jpg)
2017年11月3日 小试，中试到放大生产的常见问题及解决 把处方筛选和工艺参数筛选工作做充足，在生产出现问题时能够准确的判断解决 问题的方向。 （例如关键辅料的加入量从少到多对制剂的影响；关键工艺参数（温度，时间等）的可行性范围，超出范围下限会
.jpg)
2021年11月23日 Q1 小试阶段确定处方工艺后，然后进行筛选包材/原辅料的厂家么？ 要筛选到什么程度才能进行中试生产呢（比如筛选合格厂家23个）？ Q2 包材相容性实验小试和中试是否都需要做呢？
.jpg)
1、筛选指标：根据 API 性质、原研特性制定筛选指标溶出曲线相似因子、含 量均匀度、有关物质、抗张强度、颗粒流动性（直接压片处方工艺关键指标）。 2、处方筛选 21 普通片 211 填充剂、粘合剂、崩解剂均仅有 1 种时：固定片重与润滑剂 1%的前提 100～400um）； 试验设计：正交 4 因素 3 水平，指标含量均匀度、溶出度 注：如采
.jpg)
2023年2月1日 安全对工业生产至关重要，应通过小试研究尽量去掉有毒物质和有害气体参加的合成反应；避免采用易燃、易爆的危险操作，实属必要，一时又不能解决，应找出相应的防护措施。 尽量不用毒性大的有机溶剂，寻找性质相似而毒性小的溶剂代替。 药物生产的特点之一是原材料品种多，用量大，化学反应复杂，常产生大量的废气、废渣和废物，处
.jpg)
2018年3月26日 工艺中初始风险评估包括两大项：输入物料属性及工艺参数（包括设备型号评估），确定影响产品质量的CQAs→DOE试验或单因素试验→结果分析，确定范围及最佳处方参数→风险评估更新（通过试验降低该项风险的说明）。
.jpg)
2020年7月12日 小试主要从事探索、开发性的工作，化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定，拿出合格试样，且收率等经济技术指标达到预期要求，就可告一段落，转入中试阶段。 中试过程要解决的问题是：如何釆用工业手段、装备，完成小试的全流程，并基本达到小试的各项经济技术指标，当然规模也扩大了。 该过程也不乏创新
.jpg)
2023年6月20日 小试阶段是指在实验室或小型设备上进行的工艺研究，主要目的是探索和开发合适的合成路线、反应条件、分离提纯方法等，以获得满足质量要求的产品样品，并对产品进行分析和鉴定。
.jpg)
2019年9月27日 作为研发新人，请教几个设备验证相关的问题：研发阶段小试用仪器设备需要进行验证和再验证吗？ 如果需要，是所有仪器设备还是其中哪些仪器设备需要进行验证？
2017年11月3日 小试，中试到放大生产的常见问题及解决 把处方筛选和工艺参数筛选工作做充足，在生产出现问题时能够准确的判断解决 问题的方向。 （例如关键辅料的加入量从少到多对制剂的影响；关键工艺参数（温度，时间等）的可行性范围，超出范围下限会
.jpg)
2021年11月23日 Q1 小试阶段确定处方工艺后，然后进行筛选包材/原辅料的厂家么？ 要筛选到什么程度才能进行中试生产呢（比如筛选合格厂家23个）？ Q2 包材相容性实验小试和中试是否都需要做呢？
.jpg)
1、筛选指标：根据 API 性质、原研特性制定筛选指标溶出曲线相似因子、含 量均匀度、有关物质、抗张强度、颗粒流动性（直接压片处方工艺关键指标）。 2、处方筛选 21 普通片 211 填充剂、粘合剂、崩解剂均仅有 1 种时：固定片重与润滑剂 1%的前提 100～400um）； 试验设计：正交 4 因素 3 水平，指标含量均匀度、溶出度 注：如采
2023年2月1日 安全对工业生产至关重要，应通过小试研究尽量去掉有毒物质和有害气体参加的合成反应；避免采用易燃、易爆的危险操作，实属必要，一时又不能解决，应找出相应的防护措施。 尽量不用毒性大的有机溶剂，寻找性质相似而毒性小的溶剂代替。 药物生产的特点之一是原材料品种多，用量大，化学反应复杂，常产生大量的废气、废渣和废物，处
2018年3月26日 工艺中初始风险评估包括两大项：输入物料属性及工艺参数（包括设备型号评估），确定影响产品质量的CQAs→DOE试验或单因素试验→结果分析，确定范围及最佳处方参数→风险评估更新（通过试验降低该项风险的说明）。
2020年7月12日 小试主要从事探索、开发性的工作，化学小试解决了所定课题的反应、分离过程和所涉及物料的分析认定，拿出合格试样，且收率等经济技术指标达到预期要求，就可告一段落，转入中试阶段。 中试过程要解决的问题是：如何釆用工业手段、装备，完成小试的全流程，并基本达到小试的各项经济技术指标，当然规模也扩大了。 该过程也不乏创新
.jpg)
2023年6月20日 小试阶段是指在实验室或小型设备上进行的工艺研究，主要目的是探索和开发合适的合成路线、反应条件、分离提纯方法等，以获得满足质量要求的产品样品，并对产品进行分析和鉴定。
2019年9月27日 作为研发新人，请教几个设备验证相关的问题：研发阶段小试用仪器设备需要进行验证和再验证吗？ 如果需要，是所有仪器设备还是其中哪些仪器设备需要进行验证？
.jpg)
2017年11月3日 小试，中试到放大生产的常见问题及解决 把处方筛选和工艺参数筛选工作做充足，在生产出现问题时能够准确的判断解决 问题的方向。 （例如关键辅料的加入量从少到多对制剂的影响；关键工艺参数（温度，时间等）的可行性范围，超出范围下限会
.jpg)
2021年11月23日 Q1 小试阶段确定处方工艺后，然后进行筛选包材/原辅料的厂家么？ 要筛选到什么程度才能进行中试生产呢（比如筛选合格厂家23个）？ Q2 包材相容性实验小试和中试是否都需要做呢？
.jpg)
1、筛选指标：根据 API 性质、原研特性制定筛选指标溶出曲线相似因子、含 量均匀度、有关物质、抗张强度、颗粒流动性（直接压片处方工艺关键指标）。 2、处方筛选 21 普通片 211 填充剂、粘合剂、崩解剂均仅有 1 种时：固定片重与润滑剂 1%的前提 100～400um）； 试验设计：正交 4 因素 3 水平，指标含量均匀度、溶出度 注：如采
